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A istração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a primeira ferramenta de inteligência artificial (IA) capaz de prever o risco de câncer de mama. A autorização foi confirmada pela empresa de tecnologia de saúde digital Clairity, desenvolvedora do Clairity Breast – uma nova plataforma prognóstica baseada em imagens, projetada para estimar o risco de câncer de mama em cinco anos a partir de uma mamografia de rotina.
Em comunicado à imprensa, a Clairity compartilhou seus planos de lançar a plataforma de IA em sistemas de saúde até 2025. Segundo a empresa, a maioria dos modelos tradicionais de avaliação de risco de câncer de mama foca na idade e no histórico familiar. No entanto, agências de saúde relatam que cerca de 85% dos casos ocorrem em mulheres sem histórico familiar, provavelmente devido a mutações genéticas que surgem com o envelhecimento.
A ferramenta de IA Clairity Breast foi autorizada pelo FDA para prever o risco de câncer de mama por meio de mamografias. A Clairity destaca que modelos tradicionais de risco foram construídos predominantemente com base em dados de mulheres caucasianas europeias, o que, segundo a empresa, “não tem se generalizado bem” para diversos contextos populacionais.
A ferramenta de IA Clairity Breast analisa imagens sutis de uma mamografia que se correlacionam com o risco de câncer de mama. Em seguida, gera uma “pontuação de risco de cinco anos validada”, que é entregue aos profissionais de saúde, conforme observou a empresa.
A Dra. Connie Lehman, fundadora da Clairity e especialista em imagens mamárias no Mass General Brigham, ressaltou a importância das mamografias na detecção precoce do câncer. “Agora, os avanços em IA e visão computacional podem desvendar pistas ocultas nas mamografias – invisíveis ao olho humano – para ajudar a prever o risco futuro”, disse ela em comunicado à imprensa. “Ao fornecer avaliações de risco validadas e equitativas, podemos ajudar a expandir o o à detecção precoce e à prevenção que salvam vidas para mulheres em todos os lugares.”
O Dr. Robert A. Smith, vice-presidente sênior de ciência da detecção precoce do câncer na American Cancer Society, também comentou em um comunicado que a triagem personalizada, baseada em risco, é “crítica para melhorar os resultados do câncer de mama, e as ferramentas de IA nos oferecem a melhor oportunidade para cumprir esse potencial.”
Larry Norton, diretor científico fundador da Breast Cancer Research Foundation, escreveu em outra declaração que a autorização do FDA para o Clairity é um ponto de virada para que mais mulheres tenham o aos avanços científicos da previsão de risco de câncer movida por IA. “O câncer de mama está aumentando, especialmente entre mulheres mais jovens, no entanto, a maioria dos modelos de risco frequentemente falha em identificar aquelas que desenvolverão a doença”, disse ele.
